1 octobre 2026 – Dr Makis

Le Dr William Makis a publié un protocole de traitement du cancer en quatre niveaux utilisant l’ivermectine et le fenbendazole, remettant ainsi des médicaments peu coûteux et tombés dans le domaine public au cœur du débat sur le financement des grands essais cliniques. La valeur centrale qu’il retient est de 1 mg/kg/jour.

Le Dr Makis ne considère pas l’ivermectine comme un médicament à dose unique fixe. La dose faible, égale ou inférieure à 0,5 mg/kg, couvre les phases de rémission, les antécédents familiaux, la prévention et l’entretien. La dose moyenne, soit 1,0 mg/kg une fois par jour, constitue le point de départ qu’il privilégie pour la plupart des cancers, notamment ceux du sein, du côlon, du poumon, du pancréas et les leucémies. La dose élevée, soit 2,0 mg/kg une fois par jour, est associée aux formes agressives de la maladie, comme le cancer du pancréas, la leucémie et les cancers du cerveau. La dose très élevée, soit 2,5 mg/kg ou plus, est réservée aux cas de métastases étendues. Il soutient que tout effet anticancéreux pourrait être dose-dépendant.

Un cas de cancer de l’ovaire suivi par le Dr Tess Lawrie concernait une maladie au stade 3 traitée avec 12 mg d’ivermectine par jour, soit environ 0,2 mg/kg. Le taux de CA125 est passé de 288 à 22 en deux mois environ, et la tumeur aurait disparu. Un patient de 70 ans atteint d’un cancer de la prostate et suivi par le Dr Shankara Chetty a vu son taux de PSA chuter de 89,1 à 10,9 après environ deux mois de traitement à 45 mg par jour, associé à de la lactoferrine. Un cas de cancer de la vésicule biliaire au stade 4, attribué au Dr Allan Landrito, a été traité avec environ 2 mg/kg par jour pendant 14 mois ; le cancer aurait disparu. Il s’agit, dans tous ces cas, de signalements cliniques. Le Dr Makis cite également des enfants atteints de leucémie ayant reçu de l’ivermectine pendant six mois sans effets indésirables durables, ainsi que des adultes l’utilisant au-delà d’un an — selon un rythme de six jours de prise suivis d’un jour de pause —, le médicament étant consommé avec des aliments gras et souvent combiné au fenbendazole ou au mébendazole.

Le fenbendazole fait également l’objet d’une classification en quatre niveaux. La dose faible correspond à 222 mg par jour, selon un rythme de trois jours de prise suivis de quatre jours d’arrêt — le protocole façon Joe Tippens pour la rémission et la prévention. La dose moyenne consiste en 222 mg six jours par semaine, servant de point de départ pour de nombreux cancers. La dose élevée est de 444 mg six jours par semaine pour les maladies agressives, les stades 4 et les cancers dits « turbo ». La dose très élevée va de 888 à 1 000 mg six jours par semaine en cas de métastases étendues. Le produit est pris avec des aliments gras et parfois en alternance avec du mébendazole.

L’argument principal du Dr Makis concerne l’aspect financier. Les anciens médicaments génériques ne génèrent pas de profits liés aux brevets suffisants pour financer les essais cliniques de grande envergure qui caractérisent le développement des nouveaux anticancéreux de marque. Si le taux de CA125 peut chuter de 288 à 22 et celui du PSA de 89,1 à 10,9, et si l’on peut constater la disparition d’une tumeur de la vésicule biliaire au stade 4, l’étape suivante consiste à mener de vastes essais visant à déterminer si le dosage de 1 mg/kg/jour et le protocole progressif au fenbendazole ont leur place en oncologie — ou non.