9 août 2025 – Global Research
“La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis va émettre des avertissements selon lesquels les vaccins Covid mRNA comportent un risque élevé de lésions cardiaques, en particulier chez les jeunes hommes.
Les nouvelles orientations mettent en évidence le risque mortel de myocardite dû aux injections d’ARNm.”(Frank Bergman, voir article ci-dessous)
Ce risque mortel était connu de la FDA et du CDC dès le début. Ils n’ont pas agi. Le vaccin à ARNm a été pleinement approuvé et imposé, aux niveaux national et international.
Le vaccin à ARNm Pfizer a été lancé à la mi-décembre 2020.
Pfizer avait commandé une étude Confidential Classified axée sur les impacts de son vaccin sur une période de deux mois et demi (de mi-décembre 2020 à fin février 2021). Ce rapport –qui a ensuite été rendu public en octobre 2021 dans le cadre de la liberté d’information (FOI)— a confirmé le caractère mortel de l’injection d’ARNm (mortalité et morbidité)
Ce rapport Pfizer a été mis à la disposition de la FDA début mars 2021.
D’ici fin février 2021 :
“Pfizer avait déjà reçu plus de 1 200 rapports faisant état de décès prétendument causés par le vaccin et des dizaines de milliers d’événements indésirables signalés, dont 23 cas d’avortements spontanés sur 270 grossesses et plus de 2 000 signalements de troubles cardiaques.”
Cliquez ici pour lire le rapport complet de Pfizer.
Ces résultats étaient connus de la FDA et du CDC. Ils ont fermé les yeux. Le vaccin à ARNm a été lancé et distribué dans le monde entier, entraînant des millions de décès et d’événements indésirables. Cela a été largement documenté dans de nombreuses études.
Plus de 75 % de la population mondiale de 8 milliards+ a été vaccinée.
Ce rapport confidentiel de Pfizer a fourni des données sur les décès et les événements indésirables enregistrés par Pfizer depuis le début du projet de vaccin en décembre 2020 jusqu’à fin février 2021, à savoir une période très courte (au plus deux mois et demi).
Les données de mi-décembre 2020 à fin février 2021 confirment sans équivoque Homicide.(“Homicide involontaire”).
Si la FDA avait agi dès le départ pour empêcher la commercialisation de ce “vaccin” mortel, des millions de vies auraient été sauvées.
Sur la base des preuves confirmées par son étude classifiée, Pfizer avait la responsabilité d’annuler et de retirer immédiatement le “vaccin”. Cette décision n’a pas été mise en œuvre.
La FDA était complice. Elle était pleinement consciente que le vaccin Covid à ARNm Pfizer-BionTech entraînerait une tendance à la hausse de la mortalité et de la morbidité.
La commercialisation et la distribution mondiales du vaccin Covid-19 “” par Pfizer au-delà du 28 février 2021 n’étaient plus un “acte d’homicide involontaire” (homicide involontaire)
Le meurtre, par opposition à l’homicide involontaire, implique “une intention criminelle”. Ils étaient pleinement conscients, grâce à leur propre étude, que le vaccin à ARNm entraînerait une mortalité. Tout cela est amplement documenté. De nombreux rapports évalués par des pairs confirment la nature du soi-disant “Vaccin”.
Le vaccin Covid 19 de Pfizer constitue un acte criminel. D’un point de vue juridique, c’est un “Acte de meurtre” appliqué dans le monde entier à une population cible de 8 milliards de personnes personnes.
Cliquez ici pour lire le rapport complet de Pfizer.
Ce qui est requis à ce stade (Mis l’inconditionnel ANNULATION du vaccin à ARNm qui a entraîné mortalité et morbidité à l’échelle de la planète entière.
Une enquête devrait également être ouverte.
Depuis le début de la crise du Covid, Global Research a publié des centaines de rapports concernant les impacts de l’ARNm “Vaccin”.
Les médias grand public ont la responsabilité d’informer le public. La censure a été appliquée. Les scientifiques et les médecins qui ont révélé la vérité ont été pris pour cible.
Il est pertinent de noter que les autorités sanitaires américaines ont-elles informé le public que Pfizer a un casier judiciaire aux États-Unis. Ministère de la Justice. (2009). C’est la seule grande société pharmaceutique à avoir un casier judiciaire aux États-Unis.
Il ne s’agissait pas d’un procès civil. Pfizer a été mis en probation.
Pour consulter le rapport historique du ministère de la Justice décision cliquez sur la capture d’écran ci-dessous
Nos remerciements à Frank Bergman pour cet article exceptionnel.
Michel Chossudovsky, Global Research 7 août 2025
La FDA ordonne aux fabricants de vaccins COVID ‘’ Pfizer et Moderna d’avertir le public du risque de lésions cardiaques (par Frank Bergman)
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ordonné aux géants pharmaceutiques Pfizer et Moderna d’émettre des avertissements selon lesquels leurs vaccins à ARNm “Covid” comportent un risque élevé de lésions cardiaques, en particulier chez les jeunes hommes.
Les nouvelles directives soulignent le risque mortel de myocardite lié aux injections d’ARNm.
La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque d’origine immunitaire, appelée myocarde.
Cette maladie peut réduire la capacité du cœur à pomper le sang.
La myocardite peut provoquer des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux, un arrêt cardiaque et, finalement, une mort subite.
Les médecins préviennent depuis un certain temps que la myocardite agit comme une bombe à retardement, car elle est souvent asymptomatique, ce qui signifie que les personnes atteintes peuvent ne pas être conscientes qu’elles souffrent de cette maladie avant qu’il ne soit trop tard.
La nouvelle décision de la FDA a suscité un nouvel examen minutieux des politiques de sécurité du Covid “vaccin”.
Selon un rapport de Actualités CBS, les nouvelles directives signalent une surveillance fédérale croissante de la sécurité du Covid “vaccin”.
La FDA a désormais officiellement demandé à Moderna et Pfizer-BioNTech d’étendre les avertissements basés sur l’âge concernant les lésions cardiaques causées par leurs vaccins à ARNm.
Dans des lettres adressées aux grandes sociétés pharmaceutiques, la FDA a cité des données récentes sur la myocardite et la péricardite (une autre forme d’inflammation cardiaque) qui relient ces affections aux injections d’ARNm.
Les deux fabricants ont reçu l’ordre de mettre à jour les étiquettes des produits pour refléter le risque accru chez les hommes âgés de 16 à 25 ans, par rapport aux plages actuelles de 12–17 (Pfizer) et 18–24 (Moderna).
Les lettres ont été signées par Richard Forshee, directeur par intérim du Bureau de biostatistique et de pharmacovigilance de la FDA relevant du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques.
La décision de l’agence fait suite à une étude financée par la FDA en 2024 montrant une augmentation des cas de myocardite après la deuxième dose de vaccin chez les jeunes hommes.
L’étude soutenue par la FDA, publié dans Le Lancet, montre des anomalies persistantes dans les scanners cardiaques chez certains patients des mois après avoir souffert d’une myocardite après la vaccination.
Les données citées par Forshee montrent que près de 60 % des patients d’une cohorte de 333 personnes présentaient encore des marqueurs de lésions myocardiques cinq mois après le diagnostic.
“La signification clinique et pronostique de ces résultats n’est pas connue”, a-t-il écrit.
La nouvelle directive oblige les fabricants de vaccins à informer les patients que la signification à long terme de ces résultats d’IRM est inconnue.
Cependant, les anomalies cardiaques pourraient refléter une lésion cardiaque non résolue.
Le ministère a également souligné que la sensibilisation du public à ces événements indésirables doit être prioritaire dans les deux domaines Pfizer et Moderne produits à ARNm.
Dans un communiqué, un porte-parole du ministère de la Santé et des Services sociaux a déclaré :
“Les Américains méritent une transparence radicale sur la sécurité et l’efficacité des vaccins Covid, et la FDA tient sa promesse de faire exactement cela.”
Cette maladie d’origine immunitaire a suscité de vifs débats.
L’ampleur de la crise a été amplifiée par une récente audition au Sénat sur la sécurité “des vaccins” et par des voix dissidentes au sein de l’agence.
Pendant ce temps, le commissaire de la FDA Dr Marty Makary et responsable de la politique en matière de vaccins Dr Vinay Prasad a annoncé cette semaine que les recommandations Covid “rappel” seront désormais limitées aux personnes de plus de 65 ans ou à celles souffrant de maladies à haut risque.
Les nouvelles règles continuent de modifier davantage le paysage politique “des vaccins”.