31 décembre 2025 – VISION360&PLUS

Le Dr William Makis fait état d’un succès sans précédent dans l’utilisation de l’ivermectine pour traiter deux des maladies neurologiques les plus dévastatrices : la maladie de Parkinson et la maladie d’Alzheimer

5 novembre 2025 – Vivre sainement

Le Dr William Makis présente l’Ivermectine comme un traitement potentiellement révolutionnaire contre le cancer, notamment grâce à son usage combiné avec le Mébendazole et le Fenbendazole. Le Dr Makis explique que son équipe a publié des études sur des patients en phase terminale ayant connu des rémissions durables après l’utilisation de ces antiparasitaires, tout en soulignant le manque d’intérêt des grands centres oncologiques pour ces molécules. Il insiste sur les obstacles posés par l’influence des laboratoires pharmaceutiques sur le choix des traitements, et met en avant l’initiative de l’État de Floride pour financer la recherche sur ces alternatives. La vidéo revient aussi sur les mécanismes d’action de l’Ivermectine, capable de cibler les cellules souches cancéreuses responsables des récidives et métastases. Enfin, Dr Makis recommande de ne pas attendre la dernière phase de la maladie pour envisager ces protocoles, soulignant des témoignages de patients passant de stade 4 à rémission

28 mai 2025 – FirstMed

Le Dr Makis recommande les dosages suivants pour l’ivermectine, à prendre pendant 6 jours avec un jour de repos par semaine. Ce protocole doit être suivi pendant au moins 3 mois. Il estime également qu’en associant l’ivermectine à un benzimidazole, comme le mébendazole, le fenbendazole ou l’albendazole, le traitement est plus rapide et encore plus efficace.

Pour connaître la dose d’ivermectine à prendre en fonction de votre poids, consultez le tableau posologique ici.

Pour les cancers du cerveau en particulier, le mébendazole est le benzimidazole de choix, car il est le plus efficace pour traverser la barrière hémato-encéphalique. Si vous souhaitez acheter du mébendazole, nous l’avons en stock ici . La dose recommandée est de 1 000 mg par jour, à prendre au cours d’un repas, une fois le matin et une fois le soir.

Le protocole à faible dose (≤ 0,5 mg/kg) est recommandé aux patients atteints de cancers en rémission, aux personnes ayant d’importants antécédents familiaux de cancer ou aux personnes présentant une prédisposition génétique. Il peut également être envisagé en prophylaxie afin de réduire potentiellement les risques de cancer.

Ce dosage est similaire à celui que nous utilisions chez FirstMed Inc. avant de découvrir les travaux du Dr Makis. Nous l’avons associé à l’utilisation d’huile de cannabis – légale ici – et de noyaux d’abricot, et nous avons obtenu d’excellents résultats.

Nous testons actuellement les protocoles plus agressifs du Dr Makis pour aider les patients à guérir et à se rétablir dans un délai plus court.

Le protocole à dose moyenne (1,0 mg/kg) sert de point de départ pour la plupart des cancers, y compris les cancers turbo induits par un vaccin à ARNm tels que le lymphome, le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer du poumon, le mélanome et les cancers des testicules, du col de l’utérus, de l’ovaire ou du rein. Cette dose convient aux cas nouvellement diagnostiqués nécessitant une intervention immédiate.

Le protocole à haute dose (2,0 mg/kg) est recommandé pour les cancers turbo agressifs, notamment les leucémies, le cancer du pancréas et les tumeurs cérébrales. L’agressivité d’une tumeur peut souvent être déterminée par les rapports anatomopathologiques, tels que des taux de coloration Ki67 supérieurs à 80 %. Ce protocole s’applique également aux cancers rares et très agressifs comme le cancer de l’appendice, le cancer de la vésicule biliaire, le cholangiocarcinome, l’angiosarcome et d’autres sarcomes.

Le protocole à très haute dose (2,5 mg/kg) est réservé aux cas désespérés, lorsque les patients n’ont plus que quelques jours à vivre ou présentent des métastases tumorales importantes avec un pronostic sombre. Il peut également s’appliquer à certaines tumeurs cérébrales agressives ou très volumineuses, pour lesquelles les options thérapeutiques traditionnelles sont limitées.

Ces protocoles proposent une approche progressive pour intégrer l’ivermectine dans les plans de traitement du cancer, en tenant compte des différents degrés de gravité de la maladie et en offrant une option potentielle aux patients disposant de peu d’options thérapeutiques. Pour connaître la dose d’ivermectine nécessaire en fonction de votre poids et de la posologie, cliquez ici .

Exemples de protocoles à choisir

Considérez les scénarios réels suivants pour mieux comprendre comment l’ivermectine peut être utilisée comme traitement d’appoint pour divers cancers, en particulier chez les personnes ayant reçu plusieurs vaccins à ARNm contre la COVID-19.

Dans un cas, un enseignant de 30 ans pesant 60 kg, ayant reçu quatre doses des vaccins Pfizer ou Moderna contre la COVID-19, reçoit un diagnostic de cancer du côlon turbo de stade 4 avec métastases hépatiques – une situation devenue extrêmement courante ces derniers mois. Parallèlement à ses traitements habituels de chimiothérapie et de radiothérapie, il décide d’essayer un traitement à dose moyenne d’ivermectine à 1 mg/kg/jour, soit 60 mg d’ivermectine par jour.

Sous forme de comprimés, cela équivaut à cinq comprimés de 12 mg par jour. Le coût des comprimés que nous proposons pour ce traitement s’élève à 11,50 $ par jour. Malgré ce coût, la plupart des patients sont prêts à faire cet investissement, en particulier lorsqu’ils sont confrontés à un cancer à un stade avancé et que les options thérapeutiques conventionnelles sont limitées.

NB : Nous n’encourageons pas et ne croyons pas que la chimiothérapie/radiothérapie soit nécessaire ; l’exemple ci-dessus est celui du Dr William Makis.

Examinons un autre scénario. Une femme de 25 ans, ayant reçu trois doses de vaccins à ARNm contre la COVID-19 et présentant d’importants antécédents familiaux de cancer, s’inquiète de plus en plus du risque de développer un Turbo Cancer. Par précaution, elle décide de suivre un traitement prophylactique à faible dose, en prenant 12 mg d’ivermectine par jour, soit l’équivalent d’un comprimé de 12 mg par jour. Bien qu’aucun essai clinique humain n’évalue actuellement l’ivermectine comme méthode de prévention du cancer, certains patients optent pour cette mesure afin de réduire les risques perçus.

Prenons maintenant un cas plus grave. Un médecin canadien de 45 ans, qui a reçu huit doses de vaccins à ARNm contre la COVID-19, reçoit un diagnostic de glioblastome de grade 4, une tumeur cérébrale très agressive de la taille d’une balle de baseball. N’ayant plus que quelques semaines à vivre, il opte pour un traitement à très forte dose de 2,5 mg/kg/jour, soit 12 comprimés de 12 mg par jour. Après avoir commencé ce traitement, il ressent des troubles visuels temporaires, un effet secondaire connu des doses plus élevées, qui disparaissent en quelques jours. Au cours des semaines suivantes, sa tumeur commence à rétrécir, laissant ses collègues perplexes face à cette amélioration inattendue.

Pour les cancers du cerveau, en particulier les glioblastomes, la difficulté réside dans l’obtention de doses suffisantes d’ivermectine pour traverser la barrière hémato-encéphalique et exercer ses effets sur la tumeur. C’est pourquoi des doses plus élevées sont souvent nécessaires dans ces cas. Patients et médecins commencent à explorer ces utilisations hors AMM de l’ivermectine dans le cadre d’une stratégie thérapeutique plus large contre le cancer, malgré l’absence de recommandations cliniques formelles.

Nous avons personnellement tenté de traiter le glioblastome avec une dose plus faible d’ivermectine, mais celle-ci n’a pas été suffisante pour traverser la barrière hémato-encéphalique et a entraîné la perte du seul patient atteint de cancer que nous ayons perdu. Nous aurions aimé connaître les travaux du Dr William plus tôt afin de pouvoir vous sauver, Leo. Repose en paix.

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NB : nous ne sommes pas affiliés au Dr Makis ; nous utilisons simplement ses protocoles pour aider nos patients. Si vous souhaitez contacter directement le Dr Makis, vous pouvez le joindre via son compte Substack .

Autre protocole :

« Mon histoire de cancer ! J’ai été diagnostiqué avec un cancer du pancréas de stade 4 en août 2023, et sans traitement, j’avais 3 à 6 mois pour régler mes affaires. J’ai commencé mon protocole au fenbendazole immédiatement. J’ai failli abandonner car ma qualité de vie s’était détériorée de manière spectaculaire. Mais j’ai commencé à me sentir mieux. Moins de nausées. J’avais repris un peu de poids ! Énergie accrue. Mon scanner de novembre 2023 indiquait que ce cancer grave n’avait ni grandi ni métastasé. Mon marqueur de cancer était passé de plus de 100 000 à 35 000. En janvier 2024, mon nouveau chiffre de marqueur était à 18 000 !!! Mon oncologue se grattait la tête, et un membre de la famille a dit qu’il semblait déconcerté ! Et non, je ne lui ai pas parlé du fenben. J’avais peur qu’il me lâche en tant que patient. J’étais très reconnaissant envers le fenben et la façon dont il m’avait aidé. Je me sentais mieux et plus fort. J’ai passé des scanners et des analyses sanguines en mars, et mes marqueurs sont maintenant descendus à 6 000. Et les tumeurs rétrécissaient !!! Deux semaines après mon précédent scanner. J’ai refait un scanner, et il est revenu NED. C’ÉTAIT MON PROTOCOLE ; •MATIN ◦ Curcumine (600 mg par jour) ◦ Zinc (50 mg) ◦ Chardon-Marie, En tant que complément alimentaire, prendre 15 à 30 gouttes, 2 à 3 fois par jour dans un peu de jus de fruit ou d’eau. 7 jours par semaine ◦ Serrapeptase (120 000 UI) ◦ Fenbendazole (On conseille de prendre 1 000 mg de Panacur C sept jours par semaine. Il est recommandé de le prendre avec un repas). •NUIT ◦ Curcumine (On recommande 600 mg de comprimés par jour ◦ Berbérine (600 mg 2 à 3 fois par jour ) ◦ Quercétine (500 mg 1/jour) ◦ Queue-de-cheval de dinde ◦ Vitamine E (800 mg pendant 7 jours par semaine) ◦ Fenbendazole (1 000 mg le soir) ◦ Ivermectine 12 mg par jour 5/7 jours par semaine •Limiter la consommation de sucre et d’aliments transformés •Buvais souvent du thé vert”

Not my protocol

“My Cancer Story!

I was diagnosed with stage 4 pancreatic cancer in August 2023, and without treatment, I had 3-6 months to sort out my affairs. I began my fenbendazole Protocol immediately. I nearly quit up since my quality of life had deteriorated…

— Dr Dave Cartland BMedSc MBChB Ex-MRCGP (@CartlandDavid) May 2, 2026

30 janvier 2025 – FirstMed

L’ivermectine, un médicament utilisé historiquement pour traiter les infections parasitaires, suscite un intérêt croissant en recherche sur le cancer. Si des études antérieures laissaient entrevoir son potentiel en tant qu’agent anticancéreux, une nouvelle vague de recherches, menée en 2024, a renforcé l’argument en faveur de l’ivermectine comme thérapie multimodale pour différents types de cancer. Ce phénomène survient alors que le lien entre cancer et parasites devient de plus en plus évident. Cet article explore les dernières découvertes, s’appuyant sur les connaissances actuelles et offrant un aperçu détaillé du rôle que ce médicament, utilisé depuis des décennies, pourrait jouer dans l’avenir de l’oncologie.

Ivermectine et cancer : ce que nous savions déjà

Avant 2024, l’ivermectine avait déjà montré un potentiel prometteur lors d’études précliniques ciblant plusieurs cancers, notamment du sein, de l’ovaire et la leucémie. Les recherches ont démontré que l’ivermectine pouvait inhiber la voie de signalisation WNT-TCF, supprimer PAK1 et induire la mort cellulaire programmée par apoptose et autophagie. De plus, elle semblait perturber le transport nucléaire et inhiber la prolifération des cellules cancéreuses. Ces premiers résultats ont ouvert la voie à une exploration plus approfondie de son potentiel en tant qu’agent anticancéreux, incitant à des investigations plus poussées.

Premières avancées en 2024 : ce que révèlent les nouvelles études

Cette année a été marquée par une forte augmentation des études sur l’ivermectine et le cancer. Les scientifiques ont exploré ses effets sur de nombreux nouveaux types de cancers, découvrant ainsi des mécanismes inédits et des applications potentielles qui vont au-delà des observations précédentes. Voici un aperçu des études les plus convaincantes de 2024.

Cancer de la vessie : stress oxydatif et dommages à l’ADN (Fan et al., 2024)

Fan et ses collègues ont découvert que l’ivermectine inhibe significativement la prolifération des cellules cancéreuses de la vessie. Ce médicament induit un stress oxydatif important et des lésions de l’ADN, contribuant ainsi à l’apoptose des cellules cancéreuses. Ceci renforce le potentiel de l’ivermectine en tant qu’agent cytotoxique, notamment dans les cancers sensibles au déséquilibre oxydatif. Ces résultats suggèrent également que l’association de l’ivermectine à des inhibiteurs de la réparation de l’ADN pourrait améliorer les résultats thérapeutiques.

Adénocarcinome pulmonaire : régulation négative de PAK1 et déclenchement de la mort cellulaire (Man-Yuan Li et al., 2024)

S’appuyant sur des données antérieures concernant l’effet de l’ivermectine sur PAK1, Man-Yuan Li et ses collègues ont démontré que ce médicament induit une autophagie non protectrice et l’apoptose dans les cellules d’adénocarcinome pulmonaire. Ce mécanisme implique une diminution de l’expression de PAK1, une kinase liée à la croissance tumorale et à la résistance aux médicaments. L’ivermectine pourrait ainsi constituer un traitement complémentaire potentiel du cancer du poumon, notamment pour les tumeurs présentant une forte expression de PAK1.

Gliome : une nouvelle frontière potentielle (Xing Hu et al., 2024)

Les gliomes sont des tumeurs cérébrales agressives pour lesquelles les options thérapeutiques sont limitées. L’équipe de Xing Hu a étudié les effets de l’ivermectine sur les cellules gliales et a découvert qu’elle pouvait freiner leur croissance. Bien que les mécanismes précis restent à élucider, l’étude suggère que l’ivermectine pourrait influencer la progression tumorale par une perturbation mitochondriale et une altération de l’autophagie. Ceci ouvre la voie à de futures thérapies ciblant les cancers du cerveau difficiles à traiter.

Myélome multiple : Ciblage de sous-types génétiques spécifiques (Yang Song et al., 2024)

Yang Song et ses collègues ont adopté une approche de médecine de précision en étudiant l’impact de l’ivermectine sur le myélome multiple t(4;14), un sous-type génétique à haut risque. Leurs résultats indiquent que l’ivermectine pourrait agir de manière sélective sur ce groupe de patients en interférant avec des signatures génétiques essentielles à la survie tumorale. Cette étude souligne le potentiel de l’ivermectine pour une thérapie ciblée basée sur le profilage génétique.

Analyse multifacettes : Renforcer le potentiel plus large (Kaur et al., 2024)

Kaur et ses collègues ont publié une revue exhaustive synthétisant les nombreux effets biologiques de l’ivermectine. Outre son action antiparasitaire, ce médicament présente des propriétés immunomodulatrices, antivirales et anticancéreuses. Cette revue rassemble des données issues de différents types de cancers, confirmant son potentiel thérapeutique multifacette et plaidant pour la réalisation d’essais cliniques plus rigoureux.

Sensibilité aux lipides et thérapies combinées (Goldfarb & Newell, 2024)

Deux études supplémentaires apportent un éclairage sur l’utilisation potentielle de l’ivermectine en thérapie combinée. Goldfarb et al. ont révélé que les cellules cancéreuses cultivées dans un milieu pauvre en lipides présentaient une sensibilité accrue à certains médicaments. Bien que l’ivermectine n’ait pas été l’objet principal de l’étude, son interaction connue avec les voies métaboliques suggère une possible action synergique dans de tels environnements. Parallèlement, Newell et al. ont exploré les mécanismes d’import/export nucléaire dans le cancer, en accord avec la capacité de l’ivermectine à perturber le transport nucléaire. Ces résultats laissent entrevoir des stratégies de thérapie combinée prometteuses.

Comment ces résultats s’inscrivent-ils dans un contexte plus large ?

Ensemble, les études de 2024 renforcent l’argument en faveur du repositionnement de l’ivermectine comme agent anticancéreux polyvalent. Ses mécanismes d’action, allant de l’induction du stress oxydatif et de la modulation de l’autophagie au ciblage génétique et à l’inhibition du transport nucléaire, s’appliquent à de nombreux types de cancers. Surtout, ces effets concordent avec les recherches antérieures, validant ainsi les observations précédentes. À mesure que de nouvelles données seront disponibles, ce médicament prometteur devrait passer de la recherche fondamentale à la pratique clinique, dans le cadre de thérapies combinées ou de protocoles de médecine de précision.

Conclusion

Les dernières recherches dressent un portrait convaincant de ce médicament, qui dépasse largement le cadre d’un simple antiparasitaire. En 2024, des études menées sur différents types de cancer ont mis en lumière ses divers mécanismes d’action et son potentiel thérapeutique. Bien que des essais cliniques chez l’humain soient encore nécessaires pour confirmer son efficacité et son innocuité, ce traitement gagne en popularité dans le paysage en constante évolution des thérapies anticancéreuses.

FAQ

L’ivermectine est-elle officiellement approuvée pour le traitement du cancer ?

Non, ce traitement n’est actuellement pas approuvé pour le traitement du cancer. Les personnes qui ont créé le label « Sûr et Efficace  » font tout leur possible pour étouffer l’affaire et maximiser leurs profits sur la chimiothérapie et d’autres traitements moins efficaces.

L’ivermectine peut-elle être utilisée pour prévenir le cancer ?

Le Dr William Makis affirme que plus de 90 % de ses patients ont été traités avec succès grâce à cette méthode. Nous avons également constaté des résultats similaires chez les patients que nous avons accompagnés. Si cette méthode permet une guérison complète, il est logique que le médicament puisse aussi être utilisé à titre préventif. Le Dr Makis a publié un protocole expérimental pour une utilisation prophylactique .

Comment l’ivermectine tue-t-elle les cellules cancéreuses ?

Elle peut induire un stress oxydatif, endommager l’ADN, inhiber des voies de signalisation essentielles comme PAK1 et WNT-TCF, et perturber le transport nucléaire. Elle détruit également les vers parasites, qui semblent être liés à de nombreux cancers.

Existe-t-il des essais cliniques en cours sur l’ivermectine et le cancer ?

Oui, de nombreux essais de phase précoce sont actuellement en cours.

L’ivermectine peut-elle être associée à d’autres traitements ?

Des recherches suggèrent que ce médicament pourrait être efficace en association avec d’autres thérapies, notamment celles ciblant la réparation de l’ADN ou les voies métaboliques. Le Dr William Makis estime que son utilisation combinée à la chimiothérapie est efficace, bien que nous ne recommandions pas personnellement la chimiothérapie, car elle n’est pas indispensable à la guérison complète du cancer et peut entraîner de nombreux autres problèmes de santé.